Οκτ 1, 2019

Press Room

Έλληνες ασθενείς: Ζητούν να έχουν «φωνή» στις αποφάσεις για τις θεραπείες τους


Την έντονη δυσαρέσκειά τους εκφράζουν οι ασθενείς που απαρτίζουν την νεοσυσταθείσα “Ενωση Ασθενών Ελλάδος”, για το νέο νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας που τους εξαιρεί -για μία ακόμη φορά- από Επιτροπές που λαμβάνουν κρίσιμες αποφάσεις για τις θεραπείες τους.

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας (Ε.Α.Ε) ιδρύθηκε μέσα στο 2019, από 37 Συλλόγους και Ομοσπονδίες Ασθενών από διαφορετικές θεραπευτικές κατηγορίες, με σκοπό την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών και την ενεργό συμμετοχή τους σε σοβαρές διαδικασίες που λαμβάνουν χώρα στα κέντρα αποφάσεων και επηρεάζουν άμεσα τη ζωή τους.

Το πρόσφατο σχέδιο νόμου του Υπουργείου Υγείας, ωστόσο, το οποίο βρίσκεται αυτήν την εποχή σε δημόσια διαβούλευση, φαίνεται ότι εξαιρεί τους Ασθενείς από την συμμετοχή τους στη λειτουργία κρίσιμων Επιτροπών και Οργανισμών (Αξιολόγησης Φαρμάκων, Διαπραγμάτευσης τιμών Φαρμάκων, ΕΟΔΥ) και δεν θεσμοθετεί για μία ακόμη φορά, τον ενεργό ρόλο τους σε αυτές.

Όπως αναφέρουν στη διαμαρτυρία τους τα μέλη της Ε.Α.Ε.:

«H Ένωση Ασθενών Ελλάδας εκφράζει την έντονη δυσαρέσκειά της, καθώς για μία ακόμη φορά η πολιτεία αγνοεί στην πράξη το πάγιο αίτημα των εκπροσώπων των ληπτών υπηρεσιών υγείας να συμμετέχουν ισότιμα και ενεργά στις διαδικασίες διαλόγου και λήψης αποφάσεων για τις πολιτικές υγείας, προάγοντας το δημοκρατικό διάλογο».

Δείτε τη συνέχεια στο iatropedia.gr